據(jù)查：威海百合生物技術(shù)股份有限公司主要執(zhí)業(yè)范圍為：
食品、保健品的生產(chǎn)、銷售；植物提取物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售；彩彈膠囊工藝品的生產(chǎn)與銷售；化妝品的銷售；備案范圍內(nèi)貨物和技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)；網(wǎng)上銷售本公司產(chǎn)品及化妝品。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動）
而他們確在大肆賣減肥藥
后來調(diào)查人員搜索才發(fā)現(xiàn)這家公司
威海百合生物技術(shù)公司因發(fā)布違法廣告被罰22萬元
大眾網(wǎng)威�！ず笮侣�5月13日訊 近日，國家市場監(jiān)督管理總局公布2019年第一批典型虛假違法廣告案件。在此次公布的30起虛假違法廣告案件中，威海百合生物技術(shù)股份有限公司因發(fā)布違法廣告被罰22萬元。
根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通報內(nèi)容顯示，當(dāng)事人通過微信公眾號發(fā)布未經(jīng)審查的含有介紹疾病預(yù)防和治療功效等內(nèi)容的保健食品廣告，違反了《廣告法》第十八條、第四十六條的規(guī)定。2019年3月，西昌市市場監(jiān)督管理局作出行政處罰，責(zé)令停止發(fā)布違法廣告，并處罰款22萬元。
公開信息顯示，威海百合生物技術(shù)股份有限公司成立于1996年，是一家從事定型包裝普通食品(軟膠囊、硬膠囊、片劑、粉劑、顆粒劑、丸劑、口服液)生產(chǎn)與銷售;從事普通食品(糖果類、固體飲料類)的生產(chǎn)與銷售，食品、保健品的生產(chǎn)、銷售;植物提取物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售;彩彈膠囊工藝品的生產(chǎn)與銷售;化妝品的銷售;備案范圍內(nèi)貨物和技術(shù)的進出口業(yè)務(wù);網(wǎng)上銷售本公司產(chǎn)品及化妝品的企業(yè)。
據(jù)了解，近年來威海百合生物已多次因違規(guī)問題接受處罰并整改，最高被處罰30.78萬元。
2017年4月，威海百合生物技術(shù)股份有限公司批號為011246009的殼聚糖牡蠣片實際生產(chǎn)3.5萬片，經(jīng)挑選后合格品共計3.48萬片;其中120片用作內(nèi)部自檢，120片用作公司留樣，已發(fā)貨給經(jīng)銷商3.456萬片，已召回2.856萬片。
依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》第一百二十四條第二款規(guī)定，原威海市食品藥品監(jiān)督管理局沒收威海百合生物技術(shù)股份有限公司違法所得人民幣8985.60元，罰款人民幣8萬元;罰沒款共計88985.60元。
后在原威海市食品藥品監(jiān)督管理局的督促下，經(jīng)威海百合生物技術(shù)股份有限公司自查，確認不合格原因為內(nèi)部管理原因造成。目前，威海百合生物已采取了整改措施，包括加強員工在生產(chǎn)過程中清潔管理和控制;生產(chǎn)前后對與產(chǎn)品相接觸的容器、設(shè)備表面進行清潔和消毒;對檢測中心微生物科室的檢測人員進行培訓(xùn)等。
2017年4月20日，威海百合生物技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)經(jīng)營不符合企業(yè)標(biāo)準的保健食品，被原威海市食品藥品監(jiān)督管理局沒收違法所得人民幣壹萬陸仟貳佰元整(￥1.62萬元);罰款人民幣貳拾玖萬壹仟陸佰元整(￥29.16萬元);罰沒款共計人民幣叁拾萬零柒仟捌佰元整(￥30.78萬元)。
2018年11月2日，國家市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于發(fā)布12家食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查警示函的通告》。2018年6月7-9日，國家市場監(jiān)督管理總局組織相關(guān)監(jiān)管人員與專家組成飛行檢查組，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章，以及《食品安全國家標(biāo)準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881-2013)(以下簡稱GB 14881)、《食品安全國家標(biāo)準 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 17405-1998)(以下簡稱GB 17405)、《食品生產(chǎn)許可審查通則》、《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》等食品安全國家標(biāo)準、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對威海百合生物技術(shù)股份有限公司公司進貨查驗管理等方面進行了飛行檢查。抽查發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)的問題函告如下：
一、過程控制方面：(一)軟膠囊車間原料暫存間查見亞麻籽油與維生素E經(jīng)配料均質(zhì)后的預(yù)混料盛放于亞麻籽油原料桶中，該桶未經(jīng)清潔。不符合GB 17405中7.3.2條款有關(guān)生產(chǎn)操作應(yīng)銜接合理，傳遞快捷、方便，防止交叉污染。應(yīng)將原料處理、中間產(chǎn)品加工、包裝材料和容器的清潔、消毒、成品包裝和檢驗等工序分開設(shè)置。同一車間不得同時生產(chǎn)不同的產(chǎn)品;不同工序的容器應(yīng)有明顯標(biāo)記，不得混用的要求。(二)軟膠囊車間原料暫存間存放的標(biāo)示為亞麻籽油維生素E軟膠囊的中間產(chǎn)品(批號433298002)未正確標(biāo)識物料狀態(tài)，且未標(biāo)示儲存期限。不符合GB 14881中5.1.8.3條款有關(guān)原料、半成品等應(yīng)依據(jù)性質(zhì)不同分設(shè)貯存場所、或分區(qū)域存放，并有明確標(biāo)識的要求。
二、記錄管理方面：(三)西洋參淫羊藿枸杞子提取物馬鹿茸軟膠囊(批號419238003)的批生產(chǎn)記錄中，配料記錄與原料出庫單、領(lǐng)料單內(nèi)容不一致。不符合GB17405中7.2.2條款有關(guān)車間按生產(chǎn)需要領(lǐng)取原輔料，根據(jù)配方正確計算、稱量和投料，配方原料的計算、稱量及投料須經(jīng)二人復(fù)核后，記錄備查的要求。
三、檢驗方面：(四)西洋參淫羊藿枸杞子提取物馬鹿茸軟膠囊(批號419238003)半成品檢驗報告及原始記錄只有感官檢驗、總蒽醌含量兩項指標(biāo)，缺少產(chǎn)品工藝規(guī)程中規(guī)定的半成品質(zhì)量標(biāo)準要求的總皂甙、灰分、崩解時限等檢測項目，同時與企業(yè)制定的《實驗室檢驗監(jiān)控計劃》中對中間體、半成品要求檢測項目不一致。不符合GB 14881中6.1.2條款有關(guān)應(yīng)根據(jù)食品的特點以及生產(chǎn)、貯存過程的衛(wèi)生要求，建立對保證食品安全具有顯著意義的關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)的監(jiān)控制度，良好實施并定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正的要求。
后經(jīng)地方食品藥品監(jiān)督管理部門對整改情況進行核查，本次飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問題已按要求全部完成整改。
